真人ag百家乐 30万东说念主盘考：代谢概述征加多帕金森风险2.8倍！是这项肾目的在作怪？

*仅供医学专科东说念主士阅读参考

MetS患者不行对肾健康掉以轻心，这可能是注意PD的繁重切入点。

撰文丨加鲁鲁

近日， 一项 纳入289,150东说念主数据的 大型盘考揭示了一个惊东说念主事实：代谢概述征 （MetS） 与 （PD） 之间存在着细腻无比研究，MetS患者的PD发病风险竟飙升至常东说念主的2.8倍！在这背后，胱抑素C（CysC）这项肾功能目的特殊，上演着缺欠扮装。

这一论断来自 13.1年的中位随访 ，盘考东说念主员对参与者的健康数据进行详备分析，最终得出了 二者 之间的量化关系。 盘考成果于2025年3月26日发表在

Psychoneuroendocrinology（IF 3.4，Q2） [1] 。

图1 论文题图

MetS和PD是何如扯上关系的？

阅读小贴士

MetS是指一组包括腹部肥美、甘油三酯 （TG） 升高、胆固醇 （HDL-C） 镌汰、血压 （BP） 升高以及血糖水平特殊在内的至少 3 种代谢特殊情景的齐集，这些因素共同加多了 心血管病风险和其他干系并发症的风险 。

PD是一种进行性神经退行性疾病，其主要特征是黑质中多巴胺能神经元的退化。这种神经元示寂导致多巴胺缺少，进而激励静息性震颤、通顺渐渐、肌肉僵硬和姿势不正经等通顺防碍，以及领略身手着落、感情防碍、寝息防碍和自主神经功能防碍。

MetS 和PD的病理生理机制存在重迭，包括胰岛素扞拒、氧化应激和炎症响应，这可能是二者具有潜在关系的基础 [2] 。具体来说，现存盘考已笃定 MetS 与肝功能、肾功能、 红细胞谱型 和炎症进程等生理功能之间存在显耀关联。雷同地，PD的病理生理学也与上述因素高度干系。但现在还缺少基于东说念主群的队伍盘考，去磋商这些生理功能是否参与介导了 MetS 和PD风险。

CysC是MetS激励PD的缺欠介质！

盘考措施

盘考东说念主群

英国生物库是一项全面的、基于东说念主群的前瞻性队伍盘考，包括2006年至2010年招募的50多万名参与者。参与者插足了位于英格兰、苏格兰和威尔士的基线评估中心。该盘登科纳入了370,994名具有MetS好意思满数据的患者。摈斥了692名在入组前阅历过PD和91,152名不都备冠状病毒感染的东说念主。

MetS会诊

在这项盘考里，MetS的会诊恪守2009年海外糖尿病链接会与好意思国腹黑协会/国度心肺血液盘考所共同制定的合营圭臬[3]。把柄MetS组分的数目，参与者被分为三组：（1）非MetS组：0个组分；（2）MetS前期组：1-2个组分；（3）MetS组：≥3个组分。

PD会诊

PD的会诊通过《海外疾病及干系健康问题统计分类（第十版）》，而自我敷陈的PD病例通过了数据库检索。

盘考成果

基线特征

该盘考涵盖289,150名参与者，平均年齿为56.3岁，圭臬差为8.1岁，其中女性占比51.7%。MetS患者多半具有以下特征：年齿偏大、多为男性、亚裔居多，IMD（英国多重抢掠指数）评分较高。在生计民俗方面，他们当下或过往抽烟、戒酒的可能性更大，正常膂力行动较少，寝息时分偏短或偏长。

在MetS患者里，9.5%的东说念主存在3种代谢概述征要素，31.0%有4种，9.6%具备一起5种。BP升高最为常见，占比91.7%，ag真人百家乐会假吗其次是TG升高（90.2%）、腰身增大（74.9%）、HDL-C镌汰（47.1%），以及糖化血红卵白（HbA1c）升高（46.2%）。盘登科位随访时长13.1年（IQR:12.4-13.7年），技能共记载1,682例帕金森病病例。

MetS与PD风险之间的关联

在随访技能，与非MetS组比较，MetS前期组和MetS组的PD发病率阔别跳动约2.2倍和2.8倍。与非MetS组比较，MetS前期组（HR：1.24，95%CI：1.02-1.51，P=0.028）和MetS组（HR：1.32，95%CI：1.08-1.61，P=0.008）检测到更高的PD风险。

更进一步的分析泄漏：

Kaplan-Meier弧线泄漏，PD发病率与MetS组分数目呈正干系，且趋势显耀（log-rank P<0.001，图2 ） 。

图2 MetS组分数目和PD发病率的Kaplan-Meier弧线

在多变量Cox比例风险模子中，每个MetS组分都与PD风险加多研究，包括腰身加多、HbA1c升高和HDL-C镌汰。然而，BP升高和TG升高与PD莫得显耀干系性。

亚组分析成果标明，在60岁以上东说念主群、女性、白东说念主、IMD较高者、不抽烟者、现时饮酒者、膂力行动水平过低或过高者，以及逐日寝息时长为7小时的东说念主群中， MetS 与 PD 风险加多之间的关联更为显耀。

中介分析泄漏， 肾功颖悟系生物记号物在 MetS 与 PD 风险加多的关联中，进展着显耀中介作用 。 其中，CysC的中介效应占比为14%（95% CI=5–48，P<0.001）。在该盘登科，莫得不雅察到炎症干系生物记号物或红细胞干系生物记号物资在MetS干系PD风险中的参与。 这些发现指示，肾功能特殊可能是流畅MetS与PD风险的繁重 要津 之一 。

表1 与MetS和PD发病率干系的潜在介质

MetS：代谢概述征；PD：帕金森病；HR：风险比；CI：置信区间；PM： 中介比例； ALP： 碱性磷酸酶； CysC：胱抑素C。

追念

该盘考基于大范畴东说念主群队伍数据，深刻磋商了MetS与PD风险之间的关联和潜在机制。盘考标明，MetS与PD风险显耀干系，具体触及腰身增大、HbA1c升高、HDL-C镌汰等因素。此外，盘考初步揭示，肾功能的缺欠血液记号物CysC，在MetS与PD风险关联中进展了介导作用。昔日的盘考应进一步明确这些关联偏持潜在机制，为PD的早期注意和精确阻碍政策提供坚实的表面基础。

参考文件：

[1] LIU H, PENG T, XU Y, et al. Association and biological pathways between metabolic syndrome and incident Parkinson's disease: A prospective cohort study of 289,150 participants [J]. Psychoneuroendocrinology, 2025, 177(107444.

[2] LI L-Y, LIU S-F, ZHUANG J-L, et al. Recent research progress on metabolic syndrome and risk of Parkinson’s disease [J]. Reviews in the Neurosciences, 2023, 34(7): 719-35.

[3] ALBERTI K G M M, ECKEL R H, GRUNDY S M, et al. Harmonizing the metabolic syndrome: a joint interim statement of the International Diabetes Federation Task Force on Epidemiology and Prevention; National Heart, Lung, and Blood Institute; American Heart Association; World Heart Federation; International Atherosclerosis Society; and International Association for the Study of Obesity [J]. Circulation, 2009, 120(16): 1640-5.

拖累剪辑：梦琳

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