新华社伦敦3月17日电（记者郭爽）英国知名医学期刊《》近期发表的一项3期临床锻真金不怕火约束裸露，中国医药企业康方生物自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西单抗（ivonescimab）可为晚期患者带来更好扶助后果。

　　在2022年11月9日至2023年8月26日历间，科研东说念主员在中国55家病院对879名年事在18岁或以上的局部晚期或升沉性非小细胞肺癌患者进行了马上、双盲3期临床锻真金不怕火。

　　在受试患者中，398名患者被马上分拨招揽依沃西单抗或面前畅销抗癌药帕博利珠单抗的扶助。中期分析裸露，依沃西单抗组患者的中位无弘扬生计期（PFS）为11.1个月，凯时AG百家乐昭着长于帕博利珠单抗组的5.8个月。

　　亚组分析裸露，无论患者的年事、性别、ECOG评分（好意思国东部互助组对患者的举止情景评分）、PD-L1抒发情况、病理类型以及是否伴有肝升沉、脑升沉等情况，依沃西单抗组的方向均昭着优于帕博利珠单抗组。

　　PD-L1是一种对免疫系统有扼制作用的分子。癌细胞和免疫扼制性髓源细胞会产生无数的PD-L1。

　　论文中说，依沃西单抗相较于帕博利珠单抗显贵延伸了患者的无弘扬生计期，有望成为PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌的一线扶助选拔。（完）