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HRR突变mCRPC患者OS冲破45个月！
前线腺癌是我国男性高发的恶性之一，由于其早期症状不典型时常被薄情，导致大巨额前线腺癌患者确诊时已处于晚期。天然通过手术切除睾丸或使用药物挣扎雄激素的去势疗法能缓解前线腺癌的发展，但险些通盘漂流性前线腺癌患者历程中位时候为18-24个月的内分泌调养后，会进展为漂流性去势挣扎性前线腺癌（mCRPC）[1]。在临床征询中mCRPC患者的总生计期（OS）约为３年，在信得过全国中以致更短，不及２年[2-3]。而多聚腺苷二磷酸核糖团聚酶（PARP）扼制剂的出现，则为mCRPC患者带来了新的生计但愿。
他拉唑帕利是一款新式PARP扼制剂，基于合成致死旨趣，他拉唑帕利可能通过扼制PARP酶活性和促进PARP-DNA复合物的造成来进展细胞毒作用，从而导致肿瘤细胞DNA挫伤、扼制肿瘤细胞的增殖并促进肿瘤细胞凋一火。TALAPRO-2最新征询效力败露，他拉唑帕利辘集恩扎卢胺一线调养同源重组开荒突变（HRRm）mCRPC患者的OS达到45.1个月[4]，刷新了mCRPC一线的生计获益新高度！
刷新mCRPC一线OS记载：TALAPRO-2征询最终OS逾越45个月
TALAPRO-2征询公布了长久随访的OS数据，展现出HRRm东谈主群的显耀生计获益：
在HRRm东谈主群中，他拉唑帕利辘集恩扎卢胺vs 安危剂辘集恩扎卢胺的中位OS辞别为45.1个月vs 31.1个月（HR=0.622，P=0.0005）。
图1 HRRm东谈主群OS生计弧线图（源自2025ASCO GU）
在non-BRCA HRR突变mCRPC东谈主群中，他拉唑帕利辘集恩扎卢胺vs 安危剂辘集恩扎卢胺的中位OS辞别为42.4个月vs 32.6个月（HR=0.727，P=0.0665）。在BRCA突变mCRPC东谈主群中，他拉唑帕利辘集恩扎卢胺组中位OS未达到，ag百家乐怎样杀猪安危剂辘集恩扎卢胺组为28.5个月（HR=0.497，P=0.0017）。亚组分析败露，在HRRm东谈主群的通盘亚组中，他拉唑帕利辘集恩扎卢胺均能展现出OS获益。
主要非常rPFS显耀获益：为PRAP扼制剂欺诈于mCRPC患者提供坚实字据
不单是是OS，TALAPRO-2征询在主要征询非常上也展现出苍劲上风。2025 ASCO GU大会公布的最新影像学无进展生计期(rPFS)数据败露：HRRm东谈主群中，他拉唑帕利辘集恩扎卢胺的中位rPFS为30.7个月，安危剂辘集恩扎卢胺组为12.3个月，镌汰了53%的影像学疾病进展或死亡风险（HR=0.468，P<0.0001）
图2 HRRm东谈主群rPFS生计弧线图（源自2025ASCO GU）
兼顾安全性和生活质地
TALAPRO-2征询败露，在HRRm突变东谈主群中，他拉唑帕利的调养中位连接时候为20.3（0.3-61.1）个月，并在蔓延随访时候莫得发现新的安全性信号，指示调养的安全性相对巩固，巨额患者能经受较万古候的调养。他拉唑帕利最常见的不良反馈是血液学不良事件，这亦然PAPR扼制剂中常见的不良反馈。其辘集恩扎卢胺组级贫血的发生率为66.7%，其中3-4级贫血的发生率43.4%，中位发生时候为3.4（0.4-36.0）个月。导致他拉唑帕利剂量减少的最常见TEAEs为贫血（44.9%）、中性粒细胞减少症（15.7%）和血小板减少症（5.6%）。
图3 HRRm东谈主群安全性分析（源自2025ASCO GU）
生活质地点面，他拉唑帕利辘集恩扎卢胺调养组患者敷陈的群众健康景象/生活质地（GHS/QOL）明确恶化的中位时候为34.2个月（95